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人类的宿命是与恶疾拼命:你必须知道的疫苗真相

发布时间:2023-12-20 02:04:52作者:楞严经念诵网
人类的宿命是与恶疾拼命:你必须知道的疫苗真相

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“你要给你的孩子注射一种物质,去怀疑它是不是对孩子会造成损害,是一件很正常的事。”

“只有那么点信息,我不知道去问谁,我应该相信谁。”

全世界的父母,对于疫苗,都有如此的困惑。

1

疫苗的“百年之殇”

从一出生就开始的战争

为了避免感染上可预防的疾病,每个人在出生及以后的时间里需要接种各种疫苗。

看似简单,预防不当的后果十分严重。

美国公共电视台PBS推出的一部纪录片《疫苗:呼唤接种》中做了一个假设:

“对于传染性的疾病来说,如果危险的病毒隐藏在空气中,或者随手可碰到的地方,人类只要呼吸就会染病。“

所以说,一旦病毒开始传播,速度将十分迅猛。所以在病毒传播前通过疫苗进行抑制十分必要。

纪录片中七周大的Osman candab,在本该接受“百白破疫苗”的前一周感染了病毒,患上了百日咳。

他十分痛苦,经常强烈咳嗽,有时会呼吸困难甚至呼吸暂停。

这种病,对于婴儿是致命的。

其实百日咳在上一代人之中已经很罕见。而在2012年时,却在美国大量重新出现,有大约5万例。

受害者主要是没来得及接种疫苗的孩子,和没有及时加强接种的人。

免疫系统是人体天然的防御系统。它会利用免疫细胞,如白细胞来抵抗病毒的侵袭。

之后,当病毒侵入人体,免疫细胞们会不断复制,产生抗体去标记和消灭病毒。

病毒被清理干净后,“免疫军队”解散,但会留下“记忆细胞”。

“记忆细胞“会记住病毒并站岗,在病毒下次出现的时候,为身体报警。

为孩子接种疫苗,就是让在孩子的免疫系统没发育完全之前,提前“武装”自己——将减活或失活的病菌注入人体,催生“记忆细胞”,孩子才能做好准备去对付真正的病菌。

对于疾病的重要预防作用,疫苗是人体抵御病毒的最后一道屏障,它对于人类社会的发展起到了至关重要的作用。

和大多数医学实验一样,疫苗疗法也经历了一个漫长的诞生过程。那个没有疫苗的年代,人类对太多疾病束手无策。

17世纪,蚕微粒子病使法国蚕丝业陷入困境。微生物学家和化学家Louis Pasteur决定去蚕病重灾区开展防治研究。

Pasteur证实,当地的蚕病是由一种在显微镜下才能看见的微粒子虫引起的。

他还发现,放在蚕架上面的蚕,可通过落下的蚕粪将病传染给下面格子里的蚕。

Pasteur的发现使人们意识到,疾病可以通过寄生的微生物进行传播。

到了18世纪末期,英国医生Edward Jenner开启了疫苗治疗研究的先河。

Jenner听奶场女工和农民说,只要人传染上牛痘,就再也不会得天花病。

他意识到,如果这种说法正确,就可以通过给人接种牛痘来增强对天花的免疫力。

于是Jenner把得牛痘的女工皮肤水泡中的液体,接种到一名健康儿童的身上。

不出所料,这名儿童患了牛痘,但很快就恢复了健康。Jenner又给他接种了天花痘,结果这名儿童没有出现天花病。

就这样,一种预防疾病的方法——接种疫苗法诞生了。

接种疫苗法诞生220年来,不断迎接着人类健康面临的挑战,也挽救了全球无数人的生命。

每一种新型疫苗的诞生,都是人类战胜一种传染病的里程碑;

没有一种医疗措施,能像疫苗一样对人类产生如此重要、持久和深远的影响;

也没有一种药品,能像疫苗一样以极其低廉的代价,让某种疾病从地球上消失。

目前,人类通过疫苗已经至少控制了12种疾病:天花、白喉、破伤风、黄热病、百日咳、B性流感嗜血杆菌疾病、脊髓灰质炎、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、伤寒和狂犬病。

但所谓“控制”,是建立在疫苗的效价指标,也即免疫保护效果合格的基础上的

2

重要性与安全

最近长春长生生物科技有限公司收到了药监局关于“百白破疫苗”的处罚决定书——疫苗“效价测定”项不合格,当做劣药处理。

虽然对注射的人群不会产生不良反应,但成了无效药的疫苗,同样会让疾病威胁孩子的健康。

在中国,疫苗被分为第一类疫苗和第二类疫苗,前者是法定免费接种的疫苗,后者则是自愿自费接种的疫苗。

第一类疫苗主要包括国家免疫规划确定的15种对适龄儿童接种的疫苗,政府免费向公民提供,必须接种,包括乙肝疫苗、卡介疫苗、脊灰疫苗、破伤风疫苗等。

第二类疫苗是公民自费并自愿接种的疫苗,包括流感疫苗、狂犬病疫苗和水痘疫苗等疫苗。

百白破属于第一类。

第一类疫苗的接种对幼儿来说意义重大,因为幼儿出生后,依靠母体获得的抵抗力,会逐渐减弱直至消失。

通过接种疫苗,能使幼儿的体内出现疾病的抗体,从而预防传染病。

但第二类疫苗并非不重要。

在遇到特殊情况,比如被动物咬伤、特殊病症传染时,第二类疫苗往往是患者最后一根救命稻草。

世界卫生组织曾在2016年对中国建议,希望可以将肺炎球菌、流感和轮状病毒等自费的二类疫苗纳入一类疫苗,为儿童免费接种。

但如果因为疫苗失效,而造成接种人体内没有抵御疾病的抗体,无论是一类二类,都很可能导致严重的后果。

2013年,四川一名婴儿出生次日接种了乙肝疫苗,十几个小时后死亡,他的家人怀疑与疫苗有关。

调查后发现,某公司生产的重组乙型肝炎疫苗出现问题,并且疫苗已经售出共186批次、3500多万支。

随后,有关部门将这批疫苗全部下架,但此时全国“婴儿疑似接种乙肝疫苗后死亡”的案例已经达到了8人。

2016年,山东省一名医生庞某通过非法营销,购买了一大批、一共25种儿童、成人用二类疫苗。

随后,他并没有将这批疫苗严格冷库保存,就销往湖北、安徽、广东、河南、四川等18个省市。

这场问题疫苗案震惊了全国,涉案金额总达5.7亿元,而疫苗数量早已无法统计。

一次疫苗事故,对于一个国家来说,不仅仅是数条生命结束的“人祸”,更是可能需要几十年才能抚平的伤痕。

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问题必须解决

但也不能因噎废食

1995年, 美国的“卡特”实验室制造脊髓灰质炎疫苗,操作过程中因灭活病毒不彻底,使疫苗中出现了活体病毒。

安全测试中审查不严,病毒没被检测出来,疫苗流入市场,相当于直接让健康的人不得不得上骨髓灰质炎。

结果导致接种疫苗的儿童中,5人死亡,56人患上了麻痹型脊髓灰质炎,113人终生瘫痪,染病人数共计40000。

这场事故,不仅让民众对疫苗完全丧失信任,更导致不少家长拒绝给孩子注射疫苗,结果,是让更多人罹患疾病。

1986年美国国会通过了《国家儿童疫苗伤害法案法案》,在公民接种疫苗前,卫生机构需要向其本人或监护人提供“疫苗信息声明”(VIS),对疫苗的风险和预防的疾病进行解释;

并且,无论是疫苗批准上市之前的临床试验,还是上市投入使用后的安全性、效力及纯度检测,都有专门的部门进行监督审查。

应法案的要求,美国成立了专门处理疫苗案件的法庭,大约2500起疫苗事故案中,赔偿了大约18亿美元,平均每件的赔偿金额约为75万美元。

且根据“无过错赔偿”的原则,受害方无需证明自己的病痛是由于接种疫苗的卫生机构导致的;

英国严格控制疫苗生厂商资质,仅有7家企业通过了英国卫生部的疫苗生厂商资质审查,且所有民众所需的全部疫苗都是由英国卫生部统一采购;

日本在全国各地设有保健所,实行赔偿机制。一旦接种者出现不良反应,可以向保健所提出申请,获得经济补偿,如果住院还可以申请一定的医疗补助等;

加拿大建立了“全国联网医疗数据库”,记录着住院病人、门诊病人和购买处方药病人的全部信息,对于存在质量问题的疫苗, 第一时间全部召回,一只也不会少。

此次事件发生后人心惶惶,许多人问:

(1)“百白破”疫苗是不是就不能打了?

这就是疫苗出现问题的可怕之处。

会有更多的人,因为信不过疫苗的安全质量,从而放弃接种,其实这样对孩子的伤害更大。

对于疫苗来说,并不是出现问题,就永远不能接种。

出现问题的百白破疫苗,并不会导致生命危险,而是可能对人体无效,使人没有抵抗相应病症的能力。

新华社

出现问题的两批疫苗批次号分别是:201605014-01,201607050-2。

在核实疫苗来源后,正常情况下,检验合格的疫苗会出现问题的概率很小。

为了孩子的健康,还是要按时接种。

(2)对于如何判断是否接种了该批次的问题疫苗

可以通过查看预防接种证上的接种记录,对比疫苗生产企业和批号,也可以咨询当时的接种单位,根据具体情况考虑是否进行补种。

重庆时报

一般情况下,疫苗的常见不良反应包括:局部的红肿、发热、过敏等,一般都比较轻微。也有小孩在注射疫苗后发生癫痫,这也都是短暂的、一次性的副作用。

至于过敏等比较严重的情况,发生率也很低。

所以可以说,对绝大多数人来说,疫苗是安全的。

而且,疫苗的不良反应多发生在接种后24到48小时内,后期再发生、或者产生后遗症的可能性很小。

据疑似预防接种异常反应信息管理系统(AEFI)的监测数据,2016年,全国(不含港澳台)报告接种疫苗4.76亿剂次,报告预防接种异常反应11461例,异常反应报告发生率在世界卫生组织制定的合理范围内。

出现问题,确实是再糟糕不过的情况。

但既然问题已被发现,从源头、到流通、再到监管等每一个环节中解决它们,才是重中之重。

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